Югары тизлекле акыллы төргәктән соң җитештерү линиясе предприятиеләргә җитештерү куәтен икеләтә арттырырга ярдәм итә.
Күптән түгел CSTRANS фармацевтика сәнәгате өчен махсуслаштырылган интеллектуаль төргәкләү җитештерү линиясенең Төньяк Кытайдагы танылган фармацевтика предприятиесендә уңышлы тапшырылуын һәм кулланылышка кертелүен игълан итте. Бу җитештерү линиясе GMP (Good Manufacturing Practice) стандартларына катгый туры китереп эшләнгән, югары таләпләргә туры килү, катгый сыйфат контроле һәм фармацевтикадан соң төргәкләү звеносындагы катлаулы төргәкләү процесслары проблемаларын хәл итүгә, шулай ук фармацевтика предприятиеләренә стандартлаштырылган, интеллектуаль һәм камилләштерелгән җитештерүне яңартуга ирешүдә ярдәм итүгә юнәлтелгән.
"Фармацевтика сәнәгатендә төргәкләүгә карата бик катгый таләпләр бар, һәм таләпләргә туры килү һәм күзәтүчәнлек - төп фактор. Безнең шәхсиләштерелгән акыллы җитештерү линиясе фармацевтика предприятиеләренең махсус ихтыяҗларын тулысынча канәгатьләндерә ала", - диде Wuxi Chuanfu генераль менеджеры. Эчке һәм чит ил фармацевтика норматив стандартларын даими яхшырту белән, фармацевтика сәнәгатендә акыллы төргәкләү җиһазларына ихтыяҗ арта бара. CSTRANS бу мөмкинлектән файдаланып, фармацевтика төргәкләү интеллектын тикшеренүләрне һәм эшләүне тагын да тирәнәйтәчәк, GMP стандартларына туры килә торган төргәкләү чишелешләрен күбрәк чыгарачак һәм фармацевтика сәнәгатенең югары сыйфатлы үсешенә ярдәм итәчәк.
Бастырып чыгару вакыты: 2025 елның 11 декабре
